OBTENÇÃO DE PRECURSORES DA α-METIL BIFENILALANINA VIA REAÇÃO DE SUZUKI-MIYAURA CATALISADA POR PALÁDIO

Autores

  • Jaqueline D. Senra uerj
  • Lorenna C.L.L.F. da Silva IFRJ
  • Vinicius A. Neves ifrj
  • Lúcia C.S. Aguiar ufrj
  • Luiz Fernando B. Malta ufrj
  • Raphael S.F. silva ifrj

Resumo

Aminoácidos α,α-dissubstituídos pertencem a uma classe especial que tem sido considerada promissora na produção de estruturas mais complexas com potencial atividade biológica. Nesse trabalho, desenvolveu-se um método para obtenção de um precursor do tipo (±)-N-acetil-α-metil-4- bifenilalanina em condições catalíticas atrativas via reação de Suzuki-Miyaura. Excelentes rendimentos foram observados em um processo catalítico sequencial de benzilação/acoplamento cruzado.

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Publicado

07-06-2017

Edição

v. 8 n. 2 (2016)

Seção

ARTIGOS CIENTÍFICOS

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