OBTENÇÃO DE PRECURSORES DA α-METIL BIFENILALANINA VIA REAÇÃO DE SUZUKI-MIYAURA CATALISADA POR PALÁDIO

Jaqueline D. Senra, Lorenna C.L.L.F. da Silva, Vinicius A. Neves, Lúcia C.S. Aguiar, Luiz Fernando B. Malta, Raphael S.F. silva

Resumo


Aminoácidos α,α-dissubstituídos pertencem a uma classe especial que tem sido considerada promissora na produção de estruturas mais complexas com potencial atividade biológica. Nesse trabalho, desenvolveu-se um método para obtenção de um precursor do tipo (±)-N-acetil-α-metil-4- bifenilalanina em condições catalíticas atrativas via reação de Suzuki-Miyaura. Excelentes rendimentos foram observados em um processo catalítico sequencial de benzilação/acoplamento cruzado.


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